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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

腐熟生产线上:鲜酵母菌产生了产生了CO₂、无水乙醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 制作而成生产车间:普通机械现象发挥的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等稀释剂; 剂型车间管理:冲剂添充、压片整个过程中甲醛释放的工业乙醇、甲苯; 污水正确处理正确处理站:水解酸化池池引起的混炼氢(H₂S)及二氧化氮(NH₃)。 废液技术参数: 风口尺寸:5,000~12,000 m³/h(发醇期顶值达18,000 m³/h); VOCs酸度:80~300 mg/m³(以DMF、THF主); HCl酸度:10~50 ppm; H₂S氧浓度:5~20 ppm; 室内湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

策略: 挠性净化处理系统:設置 加载罐+变频器制冷机,依据实时更新氧浓度自主调准功率; 再线监测技术与汇报:构建PID有效整流器,联动性RTO复燃湿度与吸附性塔添加几率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

存在问题: 回温再生利用离心分离:快速设置离心分离的温度120°C,提高自己DMF脱附率至90%以上内容; 改良吸咐性炭:电动机扭矩硅藻土(SiO₂),加强对电性石油醚的吸咐功能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

探析: 全半封闭真空持续:主要采用HEPA高效益滤出器(滤出效应≥99.97%); 设施面油亮加工处理:输送管道及塔体里壁喷涂料抗真菌金属涂覆(如银正离子金属涂覆)。 四、净化结果测试

附加效益
资源化利用:

利用处理DMF溶液(年利用处理量约300吨)循坏中用结合现象; 按照沼气的出现生产发电设计运用污水管道治理 站有机废气,年生产发剩余电量约100万kWh。 城市发展效率: 年开机运行人工成本缩减30%,垃圾存在量下降60%; 用ISO 14001验证及GMP合法合规审查请求。 五、机器的设备电磁阀选型请单(部件主要机器的设备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物体水平兼容性测试性:发展耐高湿、耐毒素的符合菌剂(如反反硝化细菌菌+VOCs光降解菌); 智力化工作:构建智能物连机品台(如PLC+SCADA),体现远程关机监管与自适宜设定,适用GMP动态数据完成性请求。 如需深化改革技术设备方案范文(如菌群动向建模方法、艺因素提高),请供应具体实施分娩艺过程图及废气排放化学成分加测检测结果。

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